什么是基因突变 基因突变的危害

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基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下选自.高考在线冲刺辅导 www.dushuv.com 基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。

突变通常会导致细胞运作不正常或死亡，甚至可以在较高等生物中引发癌症。但同时，突变也被视为演化的“推动力”：不理想的突变会经天择过程被淘汰，而对物种有利的突变则会被累积下去。中性突变（neutral mutation）对物种没有影响而逐渐累积，会导致间断平衡。

变异后果轻微，对机体不产生可察觉的效应。从进化观点看，这种突变称为中性突变。造成正常人体生物化学组成的遗传学差异，这样差异一般对人体并无影响。例如血清蛋白类型、ABO血型、HLA类型以及各种同工酶型。但在某种情况下也会发生严重后果。例如不同血型间输血，不同HLA型间的同种移植产生排斥反应等。可能给个体的生育能力和生存带来一定的好处。

不是。有的是染色体异常，比如二十一三体综合症，就是多了一条染色体。

还有的比较神奇，因为“有病”的才是正常的。比如红绿色盲，人原本全部都是红绿色盲，不仅如此，所有的哺乳动物都是红绿色盲。但后来有一部分人突变了，他们能看到更多的颜色。再后来这群突变者成了多数，叫那些只能分辨少颜色的人为红绿色盲，并认为这是遗传病。就当它真的是遗传病，可它是基因突变的产物？不是的，正常人才突变了。